和父親最後的對話

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自己會有這一天呢?終于,我把導尿管插了進去,尿一下子奔湧而出。

    那一瞬間的舒暢感無疑是強烈的。

     他最艱巨的困難仍然是搏擊腫瘤帶來的疼痛——不是因為疼痛難以控制,而是因為就給予它多大的控制方面,很難達成一緻意見。

    第三天,他又很長時間叫不醒。

    問題變成了是否繼續給他平常劑量的液态嗎啡。

    液态嗎啡可以放在他的舌下,通過黏膜吸收進血流中。

    我和我妹妹認為應該這麼做,我們怕他被痛醒。

    而我母親不同意,她擔心發生相反的情況。

     “也許如果有一點兒痛,他就會醒來呢,”她含着眼淚說,“他還能做這麼多事。

    ” 即便在他生命最後的幾天,我母親也沒判斷失誤過。

    當病情允許他考慮身體基本要求以外的東西時,他就會如饑似渴地抓緊機會享受一些小小的樂趣。

    他還能夠享用某些食物,吃的過程驚人得順暢。

    他要求吃薄煎餅、米飯、咖喱四季豆、土豆和一些印度美食,如yellowsplit-peadahl、black-eyed-peachutney和shira(一種他年輕時吃過的甜味菜肴)。

    他和孫子孫女們在電話裡交談,翻看過去的照片。

    對于沒完成的事,他作出指示。

    他僅剩下了最後一點點能夠把握的生命,對此,我們也為之痛苦掙紮。

    我們可以幫他延長一點兒生命嗎? 然而,我記得我對他的承諾,并按計劃每兩小時給他一次嗎啡。

    我母親雖然很焦慮,但還是同意了。

    有好多個小時,他就那麼靜靜地一動不動躺在那兒,發出咕噜咕噜的呼吸聲。

    他會突然深吸一口氣——聽起來像是會突然斷掉的鼾聲,仿佛蓋子掉下來一樣,一秒鐘後緊接着一聲長長的吐氣聲。

    空氣沖過他氣管裡的黏液,聽起來好像有人在他的胸腔裡搖晃裝在空管子裡的卵石一樣。

    然後是好像要永遠持續下去的悄無聲息,直到一個新的循環重新開始。

     我們都習慣了。

    他雙手交叉放在肚子上,平和、甯靜。

    我們好幾個小時坐在他的床邊,我母親讀着《雅典信使報》,喝着茶,擔心我和妹妹有沒有吃飽。

    此時此刻,能陪在父母身邊,是最讓我覺得安慰的事情。

     在他臨走的倒數第二天下午晚些時候,他出了一身大汗。

    我妹妹提議給他換衣服、擦洗身體。

    我們把他擡起來,讓他身體前傾,采取坐姿。

    他失去了知覺,像一具屍體。

    我們想把他的襯衣從頭上拉下來。

    這個工作不好做,我努力回憶護士的做法。

    突然,我意識到他的眼睛睜開了。

     我對他說:“嗨,爸。

    ”
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