第十六章 雪崩的隆隆聲
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向人體血液裡注射單細胞的瘧疾生物。
其他蚊子會傳播黃熱病，還有的攜帶腦炎。
家蠅雖然不叮人，但也會使人類食物沾染痢疾杆菌，而且在世界上很多地區，家蠅還可能傳播眼病。
疾病和帶菌昆蟲的名單中包括：斑疹傷寒和虱子，鼠疫和鼠蚤，非洲睡眠病和采采蠅，各種發燒症狀和扁虱，等等。
這些問題都非常重要，必須抓緊解決。
一個負責的人不會說可以不理會昆蟲傳播的疾病。
當前最為迫切的問題是，當一種方法會使狀況更加糟糕時，仍用這種方法去解決問題是否明智，是否負責。
人們隻聽到通過控制帶菌昆蟲戰勝疾病的聲音，卻很少了解故事的另一面是各種失敗。
勝利的短暫有力地證明，正是我們的努力使昆蟲敵人變得更加強大。
加拿大一位著名的昆蟲學家布朗博士受雇于世界衛生組織，全面調查抗藥性問題。
在1958年出版的專題著作中，布朗博士說：“在公共健康計劃中使用強力合成殺蟲劑不到10年，出現的主要技術問題是曾經治理過的昆蟲具有了抗藥性。
”在出版這部專題著作時，世界衛生組織警告道：“目前針對昆蟲傳播疾病（例如：瘧疾、斑疹傷寒、鼠疫）的積極行動正面臨着挫敗的危險，除非新的問題迅速得到解決。
” 挫敗的程度如何？現在，抗藥性物種已經包括了全部具有醫學意義的昆蟲。
很明顯，黑蠅、沙蠅和采采蠅還沒有對化學品産生抗藥性。
另一方面，全球範圍内的家蠅和虱子已經産生抗藥性。
蚊子的抗藥性開始威脅到瘧疾計劃。
東方的鼠蚤——鼠疫的主要傳播者，近來已經證明對DDT産生了抗藥性，這是一個最為嚴重的情況。
各大洲和大多數島嶼都傳出很多其他物種産生抗藥性的報告。
醫學上首次使用現代殺蟲劑是在1943年的意大利。
當時，盟軍政府把DDT藥粉灑向人群，成功地治好了斑疹傷寒。
兩年後，為控制瘧蚊，政府又一次大量噴灑藥物。
僅在一年後，問題就出現了。
家蠅和庫蚊都産生了抗藥性。
1948年試用了新的化學品氯丹，作為DDT的補充。
這一次，控制效果持續了兩年。
但是，到了1950年8月，抗氯丹的蒼蠅出現了；到1950年年底，所有的家蠅和庫蚊都産生了對氯丹的抗藥性。
抗藥性的産生速度與新型化學品投入使用的速度一樣快。
到了1951年年底，DDT、甲氧氯、氯丹、七氯和六氯化苯都失去了效用。
同時，蒼蠅數量卻多得出奇。
20世紀40年代末，撒丁區發生了同樣的事情。
在丹麥，含有DDT的産品于1944年首次使用；到1947年，很多地方的蒼蠅控制都失敗了。
在埃及的一些地區，蒼蠅在1948年就産生DDT抗藥性；之後用BHC代替，但效果隻持續了不到一年。
一個埃及村莊是這一問題的典型代表。
1950年，殺蟲劑控制蒼蠅的效果很好，這一年，嬰兒死亡率降低了接近50%。
然而，第二年，蒼蠅就産生了對DDT和氯丹的抗藥性。
蒼蠅數量恢複了以往的水平；嬰兒死亡率也是如此。
在美國，到1948年田納西河谷的蒼蠅已經普遍産生DDT抗藥性。
其他地區也随之出現這種情況。
後來嘗試用了狄氏劑，但沒什麼效果，因為有些地區的蒼蠅在兩個月内就對這些化學品産生了很強的抗藥性。
把所有的氯化烴類化學品使用一遍後，防控部門又轉向有機磷，但結果是抗藥性的故事重演一遍。
目前專家們的結論是：“家蠅已經超出殺蟲劑的控制範圍，需要從一般的衛生措施入手。
” 那不勒斯的虱子得到控制是DDT最早、最著名的成績之一。
後來，在1945—1946年冬
其他蚊子會傳播黃熱病，還有的攜帶腦炎。
家蠅雖然不叮人，但也會使人類食物沾染痢疾杆菌，而且在世界上很多地區，家蠅還可能傳播眼病。
疾病和帶菌昆蟲的名單中包括：斑疹傷寒和虱子，鼠疫和鼠蚤，非洲睡眠病和采采蠅，各種發燒症狀和扁虱，等等。
這些問題都非常重要，必須抓緊解決。
一個負責的人不會說可以不理會昆蟲傳播的疾病。
當前最為迫切的問題是，當一種方法會使狀況更加糟糕時，仍用這種方法去解決問題是否明智，是否負責。
人們隻聽到通過控制帶菌昆蟲戰勝疾病的聲音，卻很少了解故事的另一面是各種失敗。
勝利的短暫有力地證明，正是我們的努力使昆蟲敵人變得更加強大。
加拿大一位著名的昆蟲學家布朗博士受雇于世界衛生組織，全面調查抗藥性問題。
在1958年出版的專題著作中，布朗博士說：“在公共健康計劃中使用強力合成殺蟲劑不到10年，出現的主要技術問題是曾經治理過的昆蟲具有了抗藥性。
”在出版這部專題著作時，世界衛生組織警告道：“目前針對昆蟲傳播疾病（例如：瘧疾、斑疹傷寒、鼠疫）的積極行動正面臨着挫敗的危險，除非新的問題迅速得到解決。
” 挫敗的程度如何？現在，抗藥性物種已經包括了全部具有醫學意義的昆蟲。
很明顯，黑蠅、沙蠅和采采蠅還沒有對化學品産生抗藥性。
另一方面，全球範圍内的家蠅和虱子已經産生抗藥性。
蚊子的抗藥性開始威脅到瘧疾計劃。
東方的鼠蚤——鼠疫的主要傳播者，近來已經證明對DDT産生了抗藥性，這是一個最為嚴重的情況。
各大洲和大多數島嶼都傳出很多其他物種産生抗藥性的報告。
醫學上首次使用現代殺蟲劑是在1943年的意大利。
當時，盟軍政府把DDT藥粉灑向人群，成功地治好了斑疹傷寒。
兩年後，為控制瘧蚊，政府又一次大量噴灑藥物。
僅在一年後，問題就出現了。
家蠅和庫蚊都産生了抗藥性。
1948年試用了新的化學品氯丹，作為DDT的補充。
這一次，控制效果持續了兩年。
但是，到了1950年8月，抗氯丹的蒼蠅出現了；到1950年年底，所有的家蠅和庫蚊都産生了對氯丹的抗藥性。
抗藥性的産生速度與新型化學品投入使用的速度一樣快。
到了1951年年底，DDT、甲氧氯、氯丹、七氯和六氯化苯都失去了效用。
同時，蒼蠅數量卻多得出奇。
20世紀40年代末，撒丁區發生了同樣的事情。
在丹麥，含有DDT的産品于1944年首次使用；到1947年，很多地方的蒼蠅控制都失敗了。
在埃及的一些地區，蒼蠅在1948年就産生DDT抗藥性；之後用BHC代替，但效果隻持續了不到一年。
一個埃及村莊是這一問題的典型代表。
1950年，殺蟲劑控制蒼蠅的效果很好，這一年，嬰兒死亡率降低了接近50%。
然而，第二年，蒼蠅就産生了對DDT和氯丹的抗藥性。
蒼蠅數量恢複了以往的水平；嬰兒死亡率也是如此。
在美國，到1948年田納西河谷的蒼蠅已經普遍産生DDT抗藥性。
其他地區也随之出現這種情況。
後來嘗試用了狄氏劑，但沒什麼效果，因為有些地區的蒼蠅在兩個月内就對這些化學品産生了很強的抗藥性。
把所有的氯化烴類化學品使用一遍後，防控部門又轉向有機磷，但結果是抗藥性的故事重演一遍。
目前專家們的結論是：“家蠅已經超出殺蟲劑的控制範圍，需要從一般的衛生措施入手。
” 那不勒斯的虱子得到控制是DDT最早、最著名的成績之一。
後來，在1945—1946年冬
