第十七章 機體穩定作用的一般特征
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它所面臨的就是液床恒定性遭受或可能遭受危害的一種狀态。
在上述不測事件的每種情況下，該系統的作用都是通過保持内環境的穩态來保護機體。
在強烈的肌肉運動期間，血流重新分配并加快以保持氧張力的恒定和酸堿的平衡；散熱過多時提高代謝率以産生更多的熱；在血糖含量下降或産生特别需要時葡萄糖從肝儲備中釋放；在失血後作為公共運輸工具的血液顯得不足時血管系統就調節其容量以适應血量的減少&mdash&mdash總而言之，像這些例子所表明的，當機體正常的内部狀态遭到或可能遭到幹擾時，交感&mdash腎上腺裝置就迅速而自動地執行保持正常狀态所需要的調節作用。
交感&mdash腎上腺系統所起作用的突出特色是它對上述可能産生的各種障礙具有廣泛的适應能力。
如前所述，該系統工作起來通常是協調一緻的。
十分明顯，這樣的聯合動作在諸如低血糖、低血壓及低體溫等不同的情況下都是有用的。
但是如果就各個細節而言，看起來這種效能并不總是完善的，因為有時所産生的效應對機體顯然極少甚至沒有價值。
這種無意義反應的例子可見于低血糖中的出汗和窒息時血糖的升高，如我們所知，這些反應在其他情況下是有用的，例如在劇烈肌肉運動中産熱過多時排汗，以及血糖濃度過低時肝髒釋放糖。
就像我在1928年所指出的，交感&mdash腎上腺機能總的綜合作用中這種非适應性的表現是有其道理的，隻要我們能考慮到，第一，從整體上看，它是一個一元化系統；第二，它能對許多不同器官都産生效應；第三，在各種不同需要條件下有效用最大的各個效應的不同的組合。
血管收縮，心率增加，和腎上腺分泌增多，是在低血壓狀态或需要維持體溫時有效的一組交感&mdash腎上腺反應；這組反應對上述兩種情況的有效性，并不因其伴有可能沒有作用的血糖升高而有任何減少。
在任何特定的需要場合，這種無用的效應可看成是與當時用于保證穩态的一組交感&mdash腎上腺作用無關的附帶反應。
VII 1926年，我曾提出關于體内穩定狀态以及穩态的保持的一些假設性見解，這和目前關于穩态的一般特征的看法是符合的。
我們現在隻來看其中四段： &ldquo在一個開放系統中，以我們的軀體為例，它是由不穩定的物質所組成并不斷地經受幹擾條件的侵襲的，它的恒定性本身就證明了：各種裝置正在起作用，或時刻準備着起作用的，以此來維持這種恒定性。
&rdquo這是根據深入觀察某些穩定狀态(例如血糖、體溫和酸、堿平衡)的調節方式而得出的推論，人們并且确信，其他尚未完全了解的穩定狀态同樣是受調節的。
當我們對血漿中的蛋白、脂肪和鈣的恒定有關的因素的控制方法有了更多了解時，我們也許發現，這與人們已經較為了解的那些穩态作用的精确裝置所産生的結果相同。
&ldquo如果一種狀态得到穩定，那是出于任何變動的趨勢都将自動地增強一個或數個因素來對抗該變動。
&rdquo低血糖引起的口渴反應，血液傾向酸性時呼吸與循環的反應，保熱與産熱作用的加強，所有這些反應在穩态障礙越明顯時變得越為強烈，而當障礙解除時這一切又迅即消失。
大概在其他穩定狀态中也普遍有類似的情況。
&ldquo決定一種穩态狀況的調節系統可包括若幹起協同作用的因子，這些因子能同時或連續地參與作用。
&rdquo這個論點可用血液本身以及循環、呼吸系統中都見到的，維持血漿酸堿比例相對恒定性的嚴密而複雜的反應來很好地說明：這種例證也可見于對抗體溫下降的保護機制，它一個接一個地引起一系列防衛作用。
&ldquo當已經知道一種因素能使穩态狀況向一個方向變動時，就有理由來探明該因素的自動控制作用，或找到一個或數個具有相反效應的因素。
&rdquo這個假定實際上已包含在上述的假定中，而且可以認為是強調确信這樣的見解：穩态并不是偶然的，它隻是機體自我控制的一種結局，探讨這種控制動因将會在這方面有所發現。
VIII 不能認為在各類動物中都能看到穩态調節作用的充分發展。
在前面章節中我所舉出的例證是來自哺乳動物身上的實驗和觀察。
隻有鳥類能和哺乳類共同具有保持軀體液床恒定的複雜機制&mdash&mdash而有關鳥類的這些機制研究得還很少。
爬蟲類和兩栖類尚不具備能使自己從外部世界的變遷下獲得自由的而能加以控制的内環境，從這個意義上講，它們的進化程度是不高的。
如前面一章所指出的，兩栖類沒有保持自己體内水分的能力，不能使自己的體溫獨立于外部世界而保持穩定。
爬蟲類，作為較高一級的種類，不像
在上述不測事件的每種情況下，該系統的作用都是通過保持内環境的穩态來保護機體。
在強烈的肌肉運動期間，血流重新分配并加快以保持氧張力的恒定和酸堿的平衡；散熱過多時提高代謝率以産生更多的熱；在血糖含量下降或産生特别需要時葡萄糖從肝儲備中釋放；在失血後作為公共運輸工具的血液顯得不足時血管系統就調節其容量以适應血量的減少&mdash&mdash總而言之，像這些例子所表明的，當機體正常的内部狀态遭到或可能遭到幹擾時，交感&mdash腎上腺裝置就迅速而自動地執行保持正常狀态所需要的調節作用。
交感&mdash腎上腺系統所起作用的突出特色是它對上述可能産生的各種障礙具有廣泛的适應能力。
如前所述，該系統工作起來通常是協調一緻的。
十分明顯，這樣的聯合動作在諸如低血糖、低血壓及低體溫等不同的情況下都是有用的。
但是如果就各個細節而言，看起來這種效能并不總是完善的，因為有時所産生的效應對機體顯然極少甚至沒有價值。
這種無意義反應的例子可見于低血糖中的出汗和窒息時血糖的升高，如我們所知，這些反應在其他情況下是有用的，例如在劇烈肌肉運動中産熱過多時排汗，以及血糖濃度過低時肝髒釋放糖。
就像我在1928年所指出的，交感&mdash腎上腺機能總的綜合作用中這種非适應性的表現是有其道理的，隻要我們能考慮到，第一，從整體上看，它是一個一元化系統；第二，它能對許多不同器官都産生效應；第三，在各種不同需要條件下有效用最大的各個效應的不同的組合。
血管收縮，心率增加，和腎上腺分泌增多，是在低血壓狀态或需要維持體溫時有效的一組交感&mdash腎上腺反應；這組反應對上述兩種情況的有效性，并不因其伴有可能沒有作用的血糖升高而有任何減少。
在任何特定的需要場合，這種無用的效應可看成是與當時用于保證穩态的一組交感&mdash腎上腺作用無關的附帶反應。
VII 1926年，我曾提出關于體内穩定狀态以及穩态的保持的一些假設性見解，這和目前關于穩态的一般特征的看法是符合的。
我們現在隻來看其中四段： &ldquo在一個開放系統中，以我們的軀體為例，它是由不穩定的物質所組成并不斷地經受幹擾條件的侵襲的，它的恒定性本身就證明了：各種裝置正在起作用，或時刻準備着起作用的，以此來維持這種恒定性。
&rdquo這是根據深入觀察某些穩定狀态(例如血糖、體溫和酸、堿平衡)的調節方式而得出的推論，人們并且确信，其他尚未完全了解的穩定狀态同樣是受調節的。
當我們對血漿中的蛋白、脂肪和鈣的恒定有關的因素的控制方法有了更多了解時，我們也許發現，這與人們已經較為了解的那些穩态作用的精确裝置所産生的結果相同。
&ldquo如果一種狀态得到穩定，那是出于任何變動的趨勢都将自動地增強一個或數個因素來對抗該變動。
&rdquo低血糖引起的口渴反應，血液傾向酸性時呼吸與循環的反應，保熱與産熱作用的加強，所有這些反應在穩态障礙越明顯時變得越為強烈，而當障礙解除時這一切又迅即消失。
大概在其他穩定狀态中也普遍有類似的情況。
&ldquo決定一種穩态狀況的調節系統可包括若幹起協同作用的因子，這些因子能同時或連續地參與作用。
&rdquo這個論點可用血液本身以及循環、呼吸系統中都見到的，維持血漿酸堿比例相對恒定性的嚴密而複雜的反應來很好地說明：這種例證也可見于對抗體溫下降的保護機制，它一個接一個地引起一系列防衛作用。
&ldquo當已經知道一種因素能使穩态狀況向一個方向變動時，就有理由來探明該因素的自動控制作用，或找到一個或數個具有相反效應的因素。
&rdquo這個假定實際上已包含在上述的假定中，而且可以認為是強調确信這樣的見解：穩态并不是偶然的，它隻是機體自我控制的一種結局，探讨這種控制動因将會在這方面有所發現。
VIII 不能認為在各類動物中都能看到穩态調節作用的充分發展。
在前面章節中我所舉出的例證是來自哺乳動物身上的實驗和觀察。
隻有鳥類能和哺乳類共同具有保持軀體液床恒定的複雜機制&mdash&mdash而有關鳥類的這些機制研究得還很少。
爬蟲類和兩栖類尚不具備能使自己從外部世界的變遷下獲得自由的而能加以控制的内環境，從這個意義上講，它們的進化程度是不高的。
如前面一章所指出的，兩栖類沒有保持自己體内水分的能力，不能使自己的體溫獨立于外部世界而保持穩定。
爬蟲類，作為較高一級的種類，不像