第九節

釋引來幾位聽衆的掌聲。

    他樂得滿臉绯紅。

     他還補充說，由于有了己菌素W，其他輕一些的病痛也可以采用新的療法。

     文森特·洛德研究上的大突破是在三個月前實現的。

    它标志着經過多少艱辛而令人厭煩的試驗和失敗，才取得這令人滿意的光輝成就——在這曆經反複失敗的過程裡，傷心洩氣是屢見不鮮的。

     這過程本身也是衡量洛德成就的另一标志，因為目前有些人認為他的這種研究方法已過時了。

     簡單說來，這是利用有機化學的原理，由舊藥制成新藥的方法：以一種現有的活性化合物開始，改變其化學成分，然後再改變……再改，再改，再改，必要時就一直改下去。

    這樣做為的是憑舊藥找出一種沒有毒性或毒性很低的有效新藥。

    洛德回顧往事，記起兩年前已試過近千種不同的化合物而一無所獲，但他發誓決不放棄試驗。

     另一種方法比較新，史密斯克蘭公司的傑出研究員詹姆斯·布萊克爵士以此研制出甲晴咪胺。

    那是先确定什麼樣的生物機能失常可用藥物治療，再研制一種全新的藥物。

    而馬丁·皮特-史密斯在哈洛采用的遺傳學方法就更新一些。

    但即使用這兩種新方法試驗多年，還是可能以失敗告終，當然一旦成功，必然研制出嶄新的良藥。

     但洛德早認定那較老的方法更适合他的目的和脾性。

    他欣慰地提醒自己，瞧！事實證明他完全對了。

     使洛德更高興的是，有一支專家隊伍在費爾丁-羅思和他一起攻關，發揮了各自的才智，把己菌素W搞到完善的地步。

    他們裡面有化學家，生物學家，内科醫生，臨床藥理學家，生理學家，毒理學家，獸醫，病理學家以及統計學家。

     即使如此，由于動物及人體試驗的計劃比較繁複，還需兩年時間才能向食品藥物局申請推出己菌素W。

     聽說皮特-史密斯的七号縮氨酸計劃遭到挫折，洛德雖然嘴上不說，心裡暗暗高興。

    因為哈洛那裡耽誤兩年，就意味着己菌素W可能首先上市