第十三章 基因的延伸 · 2
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和宿主的基因相同？如果不同，我便認為它通過各種方式損害了宿主。
但如果相同，寄生生物可以做的便是幫助其宿主生存并繁衍。
随着演化進行，它将不再是一個寄生生物，而将與宿主合作，甚至最終融入宿主組織，完全無法辨認其原為寄生蟲。
我在第十章曾提出過，我們的細胞已經走過這種演化過程，我們實際上是所有古代寄生生物合成的遺物。
如果寄生生物與宿主的基因共享一個離開方式，會是怎樣的情況？有一種細菌寄生于擅長鑽木的豚草甲蟲（屬于Xyleborusferrugineus一種）中，它不僅居住于宿主體内，還會利用其卵作為交通工具，以尋得另一個新宿主。
這種寄生細菌基因的得益方式與其寄宿基因幾乎完全相同。
可以預料，這兩組基因由于相同的原因被綁在一起，正如一個生物體其全部基因一樣。
哪些是“甲蟲基因”，哪些是”細菌基因“已經無關緊要了。
兩組基因都寄望于甲蟲的生存與甲蟲卵的傳播，因為甲蟲卵是它們共同抵達未來的方式。
于是，細菌基因與宿主基因共享一個命運，在我的解釋中，我們可以預計細菌将在生活中各方面與甲蟲共同合作。
事實上，“合作”一詞還不足以形容它們之間的關系，這些細菌與甲蟲簡直是親密無間的。
這種甲蟲和蜜蜂、螞蟻一樣，都是單倍體生物（見第十章）。
受精卵始終發育為雌性，而未受精卵則永遠為雄性。
這也就是說，雄性昆蟲并沒有父親，而是由卵子未經受精發育而成。
但和蜜蜂、螞蟻的卵子不同，豚草甲蟲的卵子需要被刺破。
細菌便應召而到，刺破未受精的卵子，使他們成為雄性甲蟲。
這些細菌便是我說的那些停止寄生而與宿主共生的“寄生生物”，它們随着宿主的卵子、宿主本身的基因一起傳播。
最終，它們的身體很有可能消失殆盡，完全融入宿主身體中。
這種神奇的現象如今依然能在水螅身上找到。
水螅是一種靜止不動、有觸手的微小動物，是淡水中的海葵。
水藻可以寄居于它們的組織中。
在兩種水螅庶民水螅（Hydravulgaris）與薄細水螅（Hydraattenuata）中，水藻是真正的寄生生物，可以損害水螅的健康。
而在綠色水螅（Chlorohydraviridissima）中，水藻則始終存在于水螅的組織中，并供予其氧氣，幫助水螅維持健康。
這裡開始有趣了，正如我們預料中的，在綠色水螅中，水藻通過水螅卵子将其傳遞到下一代，而在另兩種水螅中，水藻則并沒有這麼做。
水藻與綠色水螅的基因利益重合，它們都願意盡其所能來制造水螅卵子。
但另兩種水螅的基因則
但如果相同，寄生生物可以做的便是幫助其宿主生存并繁衍。
随着演化進行，它将不再是一個寄生生物，而将與宿主合作，甚至最終融入宿主組織，完全無法辨認其原為寄生蟲。
我在第十章曾提出過，我們的細胞已經走過這種演化過程，我們實際上是所有古代寄生生物合成的遺物。
如果寄生生物與宿主的基因共享一個離開方式，會是怎樣的情況？有一種細菌寄生于擅長鑽木的豚草甲蟲（屬于Xyleborusferrugineus一種）中，它不僅居住于宿主體内，還會利用其卵作為交通工具，以尋得另一個新宿主。
這種寄生細菌基因的得益方式與其寄宿基因幾乎完全相同。
可以預料，這兩組基因由于相同的原因被綁在一起，正如一個生物體其全部基因一樣。
哪些是“甲蟲基因”，哪些是”細菌基因“已經無關緊要了。
兩組基因都寄望于甲蟲的生存與甲蟲卵的傳播，因為甲蟲卵是它們共同抵達未來的方式。
于是，細菌基因與宿主基因共享一個命運，在我的解釋中，我們可以預計細菌将在生活中各方面與甲蟲共同合作。
事實上，“合作”一詞還不足以形容它們之間的關系，這些細菌與甲蟲簡直是親密無間的。
這種甲蟲和蜜蜂、螞蟻一樣，都是單倍體生物（見第十章）。
受精卵始終發育為雌性，而未受精卵則永遠為雄性。
這也就是說，雄性昆蟲并沒有父親，而是由卵子未經受精發育而成。
但和蜜蜂、螞蟻的卵子不同，豚草甲蟲的卵子需要被刺破。
細菌便應召而到，刺破未受精的卵子，使他們成為雄性甲蟲。
這些細菌便是我說的那些停止寄生而與宿主共生的“寄生生物”，它們随着宿主的卵子、宿主本身的基因一起傳播。
最終，它們的身體很有可能消失殆盡，完全融入宿主身體中。
這種神奇的現象如今依然能在水螅身上找到。
水螅是一種靜止不動、有觸手的微小動物，是淡水中的海葵。
水藻可以寄居于它們的組織中。
在兩種水螅庶民水螅（Hydravulgaris）與薄細水螅（Hydraattenuata）中，水藻是真正的寄生生物，可以損害水螅的健康。
而在綠色水螅（Chlorohydraviridissima）中，水藻則始終存在于水螅的組織中，并供予其氧氣，幫助水螅維持健康。
這裡開始有趣了，正如我們預料中的，在綠色水螅中，水藻通過水螅卵子将其傳遞到下一代，而在另兩種水螅中，水藻則并沒有這麼做。
水藻與綠色水螅的基因利益重合，它們都願意盡其所能來制造水螅卵子。
但另兩種水螅的基因則
