第三章 不朽的雙螺旋 · 4
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”基因為伍，它正在同一個緻死基因共存于一個個體。
這一緻死基因把這一尚在幼年時期的個體扼殺。
這樣，好的基因也就和其餘基因同歸于盡。
但這僅僅是一個個體，而這個“好的”基因的許多複本卻在其他沒有緻死基因的個體中生存了下來。
許多“好”基因的拷貝由于碰巧與“壞”基因共處一個個體而受累；還有許多由于其他形式的厄運而消亡，如它們所寄居的個體被雷電所擊。
但按照我們的定義，運氣不論好壞并無規律可循，一個一貫敗陣的基因不能怪它的運氣，它本來就是個“壞的”基因。
好槳手的特點之一是相互配合得好，即具有同其餘槳手默契配合的能力。
對于劃船來說，這種相互配合的重要性不亞于強有力的肌肉。
我們在有關蝴蝶的例子中已經看到，自然選擇可能以倒位的方式或染色體片段的其他活動方式無意識地對一個基因複合體進行“編輯”。
這樣就把配合得很好的一些基因組成緊密連接在一起的群體。
但在另外一個意義上說，一些實際上并不相互接觸的基因也能夠通過選擇的過程來發揮其相容性（mutualcompatibility）。
一個基因在以後曆代的個體中将會與其他基因，即基因庫裡的其他基因相遇，如果它能和這些基因中的大多數配合得很好，它往往會從中得到好處。
舉例說，生存能力強的肉食動物個體要具備幾個特征，其中包括鋒利的切嚼牙齒，适合消化肉類的腸胃，以及其他許多特征。
但另一方面，一個生存能力強的草食動物卻需要偏平的磨嚼牙齒，以及一副長得多的腸子，其消化的化學過程也不同。
在草食動物的基因庫中，任何基因，如果它賦予其“主人”以鋒利的食肉牙齒是不大可能取得成功的。
這倒不是因為食肉對誰來說都是一種壞習慣，而是因為除非你有合适的腸子，以及一切食肉生活方式的其他特征，否則，你就無法有效地吃肉。
因此，影響鋒利的食肉牙齒形成的基因并非本來就是“壞”基因。
隻有在草食動物種種特征形成的基因所主宰的基因庫中，它們才算是“壞”基因。
這是個複雜而微妙的概念。
它之所以複雜，是因為一個
這一緻死基因把這一尚在幼年時期的個體扼殺。
這樣，好的基因也就和其餘基因同歸于盡。
但這僅僅是一個個體，而這個“好的”基因的許多複本卻在其他沒有緻死基因的個體中生存了下來。
許多“好”基因的拷貝由于碰巧與“壞”基因共處一個個體而受累；還有許多由于其他形式的厄運而消亡，如它們所寄居的個體被雷電所擊。
但按照我們的定義，運氣不論好壞并無規律可循，一個一貫敗陣的基因不能怪它的運氣，它本來就是個“壞的”基因。
好槳手的特點之一是相互配合得好，即具有同其餘槳手默契配合的能力。
對于劃船來說，這種相互配合的重要性不亞于強有力的肌肉。
我們在有關蝴蝶的例子中已經看到，自然選擇可能以倒位的方式或染色體片段的其他活動方式無意識地對一個基因複合體進行“編輯”。
這樣就把配合得很好的一些基因組成緊密連接在一起的群體。
但在另外一個意義上說，一些實際上并不相互接觸的基因也能夠通過選擇的過程來發揮其相容性（mutualcompatibility）。
一個基因在以後曆代的個體中将會與其他基因，即基因庫裡的其他基因相遇，如果它能和這些基因中的大多數配合得很好，它往往會從中得到好處。
舉例說，生存能力強的肉食動物個體要具備幾個特征，其中包括鋒利的切嚼牙齒，适合消化肉類的腸胃，以及其他許多特征。
但另一方面，一個生存能力強的草食動物卻需要偏平的磨嚼牙齒，以及一副長得多的腸子，其消化的化學過程也不同。
在草食動物的基因庫中，任何基因，如果它賦予其“主人”以鋒利的食肉牙齒是不大可能取得成功的。
這倒不是因為食肉對誰來說都是一種壞習慣，而是因為除非你有合适的腸子，以及一切食肉生活方式的其他特征，否則，你就無法有效地吃肉。
因此，影響鋒利的食肉牙齒形成的基因并非本來就是“壞”基因。
隻有在草食動物種種特征形成的基因所主宰的基因庫中，它們才算是“壞”基因。
這是個複雜而微妙的概念。
它之所以複雜，是因為一個
